加压冷热敷治疗仪在临床上的办理涉及多个环节，以下是对其临床办理流程的详细阐述：

申请临床试验

企业申请者需要递交临床试验申请材料，包括按照“医疗器械临床试验报送备案材料列表”准备的相关材料和填写的“医疗器械临床试验立项申请表”。

项目立项审核

中心秘书对送审材料进行初步审核。

中心、专业组对项目可行性进行分析，并签署立项意见。

中心、申办者和临床科室共同商定项目PI（主要研究者）。

PI提出研究小组成员，建立研究团队。

召开研究者会议

PI遵照“PI指引”来进行临床试验工作。

若本单位为该项目的组长单位，PI主持召开研究者会议；若为参加单位，主要研究者、机构代表应参加研究者会议。

伦理委员会审核

申请者按照“医疗器械临床试验伦理审查指南”要求进行材料准备及相关工作。

将伦理申报材料交伦理委员会进行伦理审评，并将“审批意见”交中心办公室秘书存档。

临床协议签署

获伦理委员会批准后，申办者、主要研究者和中心负责人进行经费预算。

三方签字确定后递交本机构办公室秘书存档。

试验用医疗器械及相关材料的交接

申请者将试验用加压冷热敷治疗仪及相关材料交项目研究小组。

研究者派专人负责接收、保管、使用、回收和退还。

启动会召开

研究者或申请者负责召开项目启动会，确保所有相关人员了解试验方案和要求。

项目实施

申请人对本试验涉及的伦理、数据的真实性、可靠性负责。

研究者遵照GCP规范、试验方案及相关SOP实施医疗器械的临床试验。

中心质控小组对试验项目质量、项目进度进行监督管理，对存在的问题提出书面整改意见，研究者予以整改并给予书面答复。

在试验过程中，若发生SAE（严重不良事件），研究者按照相关的SOP积极处理，并严格按SFDA（国家食品药品监督管理局）临床试验要求进行报告。

资料归档

项目结束后，参照本机构“医疗器械临床试验报送备案材料列表”及“资料归档管理制度”，由研究者或申请者将试验资料及时整理，交本中心资料管理员。

其他试验材料由研究者或申请者自行保存，保存期限5年以上。

统计专业人员对数据进行分析，研究者撰写总结报告。

总结报告审核

申请者将总结报告由机构主管主任审议、签字、盖章。

冷敷治疗操作规范

在使用加压冷热敷治疗仪进行冷敷治疗时，应严格按照产品说明书和临床操作规范进行操作。

注意控制冷敷温度和时间，避免继发效应和不良事件的发生。

禁忌症管理

对于雷诺病、对冷过敏、冷变态反应、血管及局部血液循环障碍等患者，应禁用冷疗法。

对于开放伤口、断肢再植及再生的周围神经等患者，也应谨慎使用或禁用加压冷热敷治疗仪。