动脉脉搏波速率检测仪作为一种医疗器械，其生产企业在办理生产许可证时，需要遵循一定的流程和条件。以下是对该办理过程的详细解析：

根据《医疗器械生产监督管理办法》及相关规定，开办生产动脉脉搏波速率检测仪的企业，特别是涉及第二类或第三类医疗器械的生产，必须具备以下条件：

生产场地与设备：有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员。生产场地和仓库需符合医疗器械生产要求，生产设备、检验设备需购置或租用齐全。

质量检验机构与人员：有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备。质量检验人员需具备相应的专业知识和经验。

质量管理体系：已按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求建立医疗器械生产质量管理体系，并准备质量手册、程序文件、作业指导书等质量管理体系文件。

产品注册证书：已取得所生产医疗器械的产品注册证书，确保产品符合相关法规和标准要求。

售后服务能力：有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力，包括产品维修、退换货等。

人员资质：企业负责人、生产、质量和技术负责人等关键岗位人员需具备相应的专业知识、学历和职称，并熟悉医疗器械相关法规和生产质量管理规范。

注册成立企业：首先，需要注册成立企业并获得营业执照，确定生产范围，即拟生产的医疗器械类别和品种。

准备申请材料：根据相关规定，准备以下申请材料：

《医疗器械生产企业开办申请表》（原件），包含委托书及被委托人身份证复印件，以及申请材料真实性的保证声明。

营业执照复印件。

所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件。

法定代表人、企业负责人身份证明复印件及企业负责人任命文件的复印件。

生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明复印件和工作简历（复印件）。

拟生产产品范围、品种和相关产品简介，包括产品的结构组成、原理、预期用途的说明。

生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应提交设施、环境的证明文件复印件，如洁净室的合格检测报告等。

主要生产设备和检验仪器清单（原件）。

质量手册和程序文件（原件）。

工艺流程图（原件）。

生产企业自查表（原件）。

其他根据各地药监局具体规定所需的证明资料。

提交申请：将准备好的申请材料提交给企业所在地的省级药品监督管理局。

现场审查：药品监督管理局将对申请企业进行现场审查，包括生产设施、设备、质量管理体系等方面。对于某些医疗器械，可能还需要进行样品检验和临床试验。

审批与发证：如果审查合格，省级药品监督管理局将发放《医疗器械生产许可证》。该许可证有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。到期需提出延续申请。

法规遵循：在办理过程中，需严格遵守国家及地方的医疗器械生产相关法律法规和标准要求。

材料真实性：确保提交的申请材料真实、准确、完整，避免因材料问题导致审核失败。

专业咨询：如有需要，可寻求专业的第三方认证机构或咨询公司的帮助，以提高办理效率和成功率。