骨创伤治疗仪的临床办理主要涉及注册证办理及临床试验的开展。以下是对这两个方面的详细阐述：

准备申请资料：

根据相关法规和标准要求，准备注册申请所需的各种资料，这些资料通常包括产品技术要求、质量管理体系文件、临床评价资料等。确保资料完整、准确。

递交申请：

向当地医疗器械注册管理部门提交申请，并附上准备好的资料。可以选择网上递交或窗口递交。

受理与审查：

管理部门将对申请进行初步受理，审查资料的完整性和准确性。

管理部门将对骨创伤治疗仪的安全性、有效性、合规性等进行全面审查，评估产品的技术要求和质量管理体系的符合性。这一过程可能需要补充额外资料或进行现场检查。

制证与发证：

如果骨创伤治疗仪通过审查，管理部门将颁发医疗器械注册证。注册证是医疗器械上市销售的重要凭证，确认产品已获得注册，可以在市场上销售和使用。

临床试验机构的选择与备案：

医疗器械临床试验机构应当具备相应的条件和资质，并按照备案管理办法和临床试验质量管理规范进行备案。

国家支持医疗机构开展临床试验，并将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审。

临床试验的申请与批准：

对于具有较高风险的第三类医疗器械（如某些类型的骨创伤治疗仪），临床试验应当经国务院药品监督管理部门批准。

审批过程中，管理部门将对拟承担临床试验的机构的设备、专业人员等条件，以及临床试验实施方案、临床受益与风险对比分析报告等进行综合分析。

临床试验的实施：

在获得批准后，临床试验机构将按照批准的临床试验方案开展临床试验。

临床试验过程中，应严格遵守临床试验质量管理规范，确保数据的真实、准确和完整。

临床试验的总结与报告：

临床试验结束后，临床试验机构应撰写临床试验总结报告，并提交给管理部门进行审查。

管理部门将对临床试验结果进行评估，以决定是否批准该医疗器械的注册上市。