办理全自动生物芯片分析仪生产许可证是一个涉及多个环节和要求的过程。以下是根据相关法规和要求整理的办理步骤和要点：

企业资质：企业应取得相应的医疗器械产品注册证书，并按照有关规定取得企业工商登记。

生产条件：具备与生产的医疗器械（全自动生物芯片分析仪）相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员。

质量管理体系：建立符合中国医疗器械质量管理体系标准（如ISO 13485）的质量管理体系，并通过第三方机构的审核认证。

质量管理制度：制定完善的质量管理制度，确保医疗器械的质量和安全。

基本申请材料：

《医疗器械生产企业开办申请表》

营业执照复印件

法定代表人及企业负责人身份证明复印件

医疗器械注册证及技术要求：

医疗器械注册证复印件

产品技术要求复印件

质量管理体系文件：

ISO 13485认证证书或其他质量管理体系认证证书

产品相关材料：

产品描述和规格，包括技术规格、功能特点和性能参数等

技术文件，包括设计文件、制造过程控制、性能验证和验证报告、质量控制等

安全性和有效性评估报告，证明产品的安全性和有效性

其他必要材料：

生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表

产品的技术参数和说明书

准备申请材料：按照上述要求准备齐全的申请材料。

提交申请：将申请材料提交至所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

审核与现场检查：药品监督管理部门会对申请材料进行审核，并可能组织现场检查，以评估企业的生产设施、技术文件、工艺文件以及质量管理制度等是否满足要求。

发放生产许可证：经审核和现场检查合格后，药品监督管理部门将发放《医疗器械生产企业许可证》。

确保材料真实性：所有申请材料必须真实、完整、合规，以避免因材料不符合要求而导致的办理失败。

关注办理进度：企业应密切关注办理进度，及时响应监管部门的补充材料要求或现场整改要求。

后续监管：取得医疗器械生产许可证后，企业需要按照相关法律法规和监管要求进行生产活动，并接受药品监督管理部门的日常监管和检查。

办理周期：办理医疗器械生产许可证需要一定的时间，具体周期因企业具体情况和办理渠道而异。企业应提前规划好时间，确保在计划的时间内完成办理。

办理费用：办理医疗器械生产许可证一般不收取费用，但具体费用可能会因地区或政策变化而有所不同。此外，企业在准备过程中可能产生的培训、评价、审查等费用也需考虑在内。