辅助行走站立器械的生产许可证办理需要遵循相关法规和程序，以下是一般性的生产许可证办理流程：

了解相关法规和标准要求：首先需要了解有关医疗器械生产许可的法规和标准要求，包括生产条件、质量管理体系、产品技术要求等方面的规定。可以通过查询国家或地区的医疗器械法规数据库或咨询专业的注册机构来获取这些信息。

建立质量管理体系：根据相关法规和标准要求，建立完善的质量管理体系，包括质量方针、质量目标、质量控制措施、质量检测方法等方面的规定。确保质量管理体系符合相关法规和标准要求，并能够持续有效地运行。

准备申请材料：准备申请生产许可证所需的材料，包括企业资质证明、产品注册证、生产场地证明、生产设备清单、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。确保这些材料完整、准确，并符合目标市场的语言和文化习惯。

提交申请：将申请材料提交给当地的医疗器械监管部门或相关机构进行审核。确保按照规定的格式和途径提交申请，并支付相关的申请费用。

审核与现场检查：监管部门或相关机构会对申请材料进行审核，包括质量管理体系的完善性、生产条件的符合性、产品技术要求的符合性等方面。同时，可能会进行现场检查，核实企业的生产设施、设备、人员和工艺流程等是否符合相关法规和标准要求。

批准与发证：如果审核和现场检查通过，监管部门或相关机构会颁发生产许可证，允许企业进行辅助行走站立器械的生产活动。