湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
主营产品: 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
一次性使用镊子生产许可证办理
发布时间:2024-11-25

一次性使用镊子的生产许可证办理流程如下:

申请:企业应向所在地省级质量技术监督局提交申请,并提交以下材料:

企业法人营业执照

例行(型式)检验报告

环保、卫生证明等

受理与审查:省级质量技术监督局收到申请后,对符合实施细则要求的申请材料,准予受理,并在5日内向企业发送《行政许可申请受理决定书》。对不符合《行政许可法》和《工业产品生产许可证管理条例》要求的申请材料,将作出不予受理的决定,并发出《行政许可申请不予受理决定书》。

现场审查:省级质量技术监督局将在受理申请后2个月内组织对生产条件进行审查并现场抽封样品。

材料汇总与报送:省许可证办公室自受理企业申请之日起3个月内完成材料汇总,并将合格企业名单和相关材料报审查部。

获得生产许可证:如果一次性使用镊子通过审查和检查,省级质量技术监督局将颁发生产许可证,允许企业在该市场生产销售。


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