血清淀粉样蛋白A检测试剂盒的生产许可证办理需要按照医疗器械生产许可管理相关规定进行。通常需要按照以下步骤进行：

准备申请资料：根据相关规定，准备申请资料，包括企业基本情况、生产条件、质量管理体系文件等。

提交申请：将申请资料提交给所在地省级药品监督管理部门进行审查。

现场核查：省级药品监督管理部门会对申请企业的生产条件进行现场核查，核实企业的实际情况是否与申请资料相符。

审批与发证：如果现场核查通过，省级药品监督管理部门会进行审批，并颁发医疗器械生产许可证，准予企业进行医疗器械的生产。