一次性使用肛肠套扎吻合器的出口认证办理需要遵循相关国家和地区的法规和标准要求。以下是一个可能的出口认证办理流程：

确定目标市场：首先需要确定一次性使用肛肠套扎吻合器要出口的目标市场，例如美国、欧洲或亚洲等地区。

了解目标市场的标准和要求：了解目标市场对医疗器械的安全性、性能和测试等方面的要求，例如美国FDA认证、欧洲CE认证或亚洲相关国家的认证等。

准备申请资料：根据目标市场的标准和要求，准备相应的申请资料，包括产品技术规格、测试报告、质量管理体系文件等。

选择认证机构：选择符合目标市场要求的认证机构，例如FDA、CE认证机构或相关国家的医疗器械认证机构。

提交申请并支付费用：将完整的申请资料提交给认证机构，并支付相应的认证费用。

现场检查与测试：认证机构可能进行现场检查，以确保产品符合相关标准和规定。同时，还需要进行必要的测试和审核。

获得出口认证：如果产品通过现场检查和测试，将获得相应的出口认证，允许产品在目标市场上销售和使用。

保持认证：为了保持认证的有效性，企业需要每年进行自检，并接受监管机构的监督检查和定期审核。