动脉压迫止血器的出口认证办理涉及多方面，包括产品的质量、安全性和临床有效性。以下是认证办理的一些步骤：

收集和准备文件：准备所有必要的文件和信息，如产品说明书、材料安全数据表、制造工艺流程、质量管理体系文件等。

选择认证机构：选择一个有资质的认证机构，如ISO 13485认证机构或欧盟CE认证机构。这些机构将对你的产品进行全面的评估，以确认其满足相关的标准和规定。

提交申请：向选择的认证机构提交申请表和相关文件。这些文件应包括产品的技术规格、制造过程、质量控制等方面的信息。

产品测试：认证机构将对你的产品进行测试，以确认其性能和安全性。这一步骤可能包括在实验室进行的各种测试，如物理性能测试、生物相容性测试等。

审核：认证机构将对你的制造过程和质量管理体系进行审核，以确保你的产品在整个生产过程中都符合规定的要求。

获得证书：如果产品通过测试和审核，认证机构将颁发相应的证书，如CE证书或ISO 13485证书。这些证书将允许你的产品在指定的市场上销售。