压力蒸汽灭菌器出口认证办理流程如下：

收集产品相关文件：包括技术规格、设计文件、质量管理体系文件、生产过程文件等。这些文件将用于后续的申请和审核。

注册企业：在目标市场国家注册一个合法的医疗器械供应商企业。这通常需要成立一个在当地有合法经营资格的公司，或者委托当地的授权代表。

进行产品分类：确定您的压力蒸汽灭菌器所属的医疗器械分类，并确定适用的出口认证要求和程序。这可能涉及到与当地医疗器械监管机构的沟通。

提交申请：根据产品分类的要求，将完整的申请文件提交给当地的医疗器械认证机构。这包括技术文件、质量管理文件、性能评估等。确保文件完整、准确、符合要求。

技术评估和审查：认证机构将对您的申请进行技术评估和审查，以验证产品的安全性、有效性和质量合规性。这可能包括对产品设计的审查、对生产过程的评估以及对产品的测试。

现场审核：根据需要，认证机构可能进行现场审核，以验证您的生产设施、质量管理体系和产品的合规性。确保您的生产环境和质量控制体系符合认证要求。

缴纳费用：根据认证机构的要求，支付相关的认证费用。

发放认证：如果您的申请获得批准，并符合认证要求和标准，认证机构将发放相应的认证证书，确认您的产品可以在目标市场国家销售和使用。