办理手腕式电子血压计的生产许可证涉及到医疗器械的生产管理制度。以下是具体步骤：

准备申请资料：根据相关法规和标准，准备齐全的申请资料，包括企业基本信息、生产设施和设备情况、生产流程和质量控制方案等。

提交申请：将准备好的申请资料提交给所在地省级或国家药品监督管理部门。

主管部门审核：药品监督管理部门会对提交的申请进行审核，包括审查产品的安全性和有效性、生产过程的质量控制、设施和设备的情况等。

现场核查：药品监督管理部门会派遣专家进行现场核查，核实企业的生产和质量管理体系是否符合要求，并对企业的生产和检验设备进行实地检查。

审批与发证：如果申请和现场核查都符合要求，药品监督管理部门会颁发医疗器械生产许可证。

许可证管理：企业需要妥善保管生产许可证，并按照监管机构的要求进行后续工作，如年度报告、质量管理体系审核等。