办理一次性使用鼻咽通气道生产许可证，您需要遵循以下步骤：

了解相关法规和标准：

详细研究和了解所在国家或地区关于医疗器械生产的法规和标准。这些法规和标准会规定生产设施、质量管理体系、人员资质等方面的要求。

建立质量管理体系：

按照医疗器械生产质量管理规范（如ISO 13485）建立质量管理体系，并确保其有效运行。这包括制定质量手册、程序文件、作业指导书等。

准备申请材料：

准备申请生产许可证所需的材料。通常包括企业基本情况介绍、产品技术文档、生产工艺流程图、生产设备清单、检验设备和人员资质证明等。

进行产品测试和评估：

对一次性使用鼻咽通气道产品进行必要的测试和评估，以证明其性能、安全性和合规性。这可能包括性能测试、安全性测试、生物相容性测试等。

提交申请：

将申请材料提交给所在国家或地区的医疗器械监管机构。在提交申请之前，建议与监管机构进行沟通，了解具体的申请要求和流程。

现场审核和检查：

监管机构会对申请材料进行初步审查，并可能安排现场审核和检查。现场审核将评估企业的生产设施、质量管理体系、人员资质等是否符合法规和标准要求。

获得生产许可证：

如果企业满足所有法规和标准要求，监管机构将颁发生产许可证。获得生产许可证后，企业可以开始正式生产一次性使用鼻咽通气道。

持续监管和更新：

获得生产许可证后，企业需要遵守持续监管要求，包括定期提交生产报告、接受监管机构的监督检查等。同时，随着法规和标准的更新，企业需要及时调整生产流程和质量管理体系，以确保持续合规。