一次性使用气管插管联合套件生产许可证的办理通常涉及以下关键步骤：

了解法规与标准：首先，需要深入研究目标国家或地区关于医疗器械生产的法规、标准和要求。这包括生产许可证的申请条件、所需资料、审批流程以及特定的技术要求。确保您的生产流程、质量管理体系和产品均符合相关法规和标准。

准备申请资料：根据法规要求，准备全面的申请资料。这些资料通常包括公司的基本情况介绍、生产设施和设备的情况说明、质量管理体系文件、产品技术文件、生产工艺流程图等。对于一次性使用气管插管联合套件，还需要提供关于产品性能、安全性、有效性等方面的详细数据和证明文件。

提交申请：将准备好的申请资料提交给目标国家或地区的医疗器械监管机构或相关认证机构。提交方式可能是线上提交或纸质邮寄，具体方式需按照机构的要求进行。

审核与现场检查：监管机构或认证机构将对申请资料进行审核，并可能安排现场检查。现场检查通常包括观察生产流程、检查设备运行情况、验证产品质量等方面。您需要确保生产设施、设备、人员和管理体系均符合相关要求。

获得生产许可证：如果审核和现场检查通过，监管机构或认证机构将颁发一次性使用气管插管联合套件的生产许可证。这是您在目标市场合法生产该产品的必要凭证。