外科手术引流导管套装生产许可证的办理是一个复杂而严谨的过程，涉及多个环节和法规要求。以下是一般性的办理流程和要点：

了解法规与标准：

深入研究国家及地方关于医疗器械生产和监管的法规、规章和标准，特别是针对外科手术引流导管套装的特定要求。

确保企业对生产许可证的办理流程、所需材料和申请条件有清晰的认识。

准备申请材料：

准备企业资质证明，包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证等相关证件。

提供产品技术文件，包括产品设计、生产工艺、质量控制等方面的详细资料。

提交质量管理体系文件，证明企业具备有效的质量管理体系，能够确保产品质量和安全。

根据需要，提供其他相关证明文件，如环保、安全等方面的许可或证明。

申请提交与审核：

将准备好的申请材料提交给所在地省级药品监督管理部门或指定的医疗器械审评机构。

提交申请时，确保所有材料齐全、准确，并按照要求进行格式化和命名。

监管部门或审评机构将对申请材料进行审核，包括技术文件的完整性、合规性以及质量管理体系的有效性等方面的评估。

现场检查：

根据审核情况，监管部门可能会安排现场检查，对企业的生产环境、设备、工艺流程、质量管理体系等进行实地考察。

企业需配合检查，确保生产现场符合法规和标准要求。

获得生产许可证：

如果审核和现场检查均通过，监管部门将颁发外科手术引流导管套装的生产许可证。

企业需遵守生产许可证的有效期规定，并在有效期届满前及时办理续证手续。