字式电子体温计生产许可证的办理通常需要遵循一系列步骤，以确保生产活动符合相关法规和标准。以下是一般性的办理流程：

前期准备：

了解相关法规：深入研究关于医疗器械生产的法规、标准和要求，特别是针对数字式电子体温计的具体规定。

企业自查：确保企业具备生产医疗器械的基本条件，如合适的生产场地、设备、技术人员等。

申请资料准备：

填写申请表：按照相关要求，填写数字式电子体温计生产许可证的申请表。

提供必要文件：包括企业营业执照、产品技术文件、质量管理体系文件、生产流程图、设备清单等。

证明文件：如技术人员资质证明、生产场地证明等。

提交申请：将完整的申请资料提交给当地的医疗器械监管部门或相应的管理机构。

审核与现场检查：

审核资料：监管部门对提交的资料进行审核，确保其完整、准确、合规。

现场检查：监管部门可能会对企业的生产场地、设备、质量管理体系等进行现场检查，以验证其符合相关要求。

审批与发证：

如果审核和现场检查均通过，监管部门将颁发数字式电子体温计的生产许可证。

企业需遵守许可证的有效期和更新要求，确保持续符合法规。