全量程C反应蛋白（包括高灵敏度CRP和常规CRP）测定试剂盒的生产许可证办理涉及多个环节，以确保企业具备合法、合规的生产条件和产品质量保障能力。以下是办理此类试剂盒生产许可证的一般步骤：

了解法规要求：首先，需要详细了解国家或地区关于医疗器械（包括体外诊断试剂）生产的相关法规、标准和要求。这有助于确保企业明确办理生产许可证的具体条件和流程。

准备申请材料：根据法规要求，准备完整的申请材料。这通常包括企业基本情况介绍、生产设施和设备清单、质量管理体系文件、产品技术文件、生产工艺流程、人员资质证明等。

提交申请：将申请材料提交给相关监管部门或审批机构。确保所有材料齐全、准确，并按照规定的格式和要求进行提交。

现场审核：监管部门或审批机构会对申请企业进行现场审核。审核内容通常包括生产设施、设备、质量管理体系、生产工艺、人员资质等方面的检查。企业需要配合审核工作，提供必要的资料和协助。

审批与发证：如果监管部门或审批机构对申请企业的生产条件、产品质量保障能力和申请材料均满意，将批准发放生产许可证。企业需要按照规定的程序和要求领取生产许可证，并按照许可证上的要求开展生产活动。