γ-谷氨酰基转移酶（GGT）测定试剂盒出口认证办理的流程大致如下：

了解目标市场法规：

深入研究目标国家或地区关于医疗器械和体外诊断试剂（IVD）的进口和使用的相关法规、标准和要求。

准备技术文件：

根据目标市场的法规要求，准备符合相关标准的技术文件。这些文件可能包括产品说明书、技术规格、设计文件、制造工艺、质量控制文件、性能测试报告、临床评估数据（如适用）等。确保这些文件详尽、准确，并符合目标市场的标准和要求。

选择认证机构：

选择一家在目标市场有良好声誉和经验的认证机构。该机构应具备评估医疗器械和体外诊断试剂的资质和能力。

提交申请和文件：

向选定的认证机构提交出口认证申请和所有必要的技术文件。确保所有文件的准确性和完整性，并遵循认证机构的要求和格式。

接受审核和评估：

认证机构将对提交的文件进行审核和评估，以确保产品符合目标市场的法规和标准要求。这可能包括对技术文件的详细审查、对生产设施的现场检查、对产品性能的测试等。

整改和补充材料：

如果在审核或评估过程中发现问题或需要补充材料，您需要根据认证机构的反馈进行相应的整改，并提交所需的补充材料。

获得出口认证：

如果产品通过审核和评估，认证机构将颁发出口认证证书或类似的文件。该证书将证明您的GGT测定试剂盒符合目标市场的法规和标准要求，并有权在目标市场进行销售和使用。

持续合规：

在获得出口认证后，您需要确保产品持续符合相关法规和标准的要求。这可能包括定期更新技术文件、进行内部审核和外部审计、接受监管部门的监督检查等。