总胆汁酸测定试剂盒出口认证办理通常涉及以下步骤：

确定产品分类：首先，根据产品的用途和特性，确定其在目标市场的产品分类。这有助于确定适用的认证要求和流程。

了解目标市场要求：不同国家和地区对医疗器械的监管要求和认证标准可能有所不同。因此，你需要了解目标市场（如欧盟、美国、英国等）的具体要求和流程。

进行技术评估：将产品提交给认可的第三方机构或独立实验室进行技术评估。这些机构将验证产品的性能和质量，并评估其是否符合相关标准和要求。

准备认证文件：根据目标市场的要求，准备相关的认证文件。这可能包括技术文件、质量控制文件、试验数据等。确保这些文件符合目标市场的要求，并包含必要的信息以支持认证申请。

选择认证机构：选择一家经过目标市场认可的认证机构，提交认证文件并申请认证。认证机构将对文件进行审核和评估，并进行必要的现场检查（如果需要）。

完成认证审核：认证机构将审核你的认证文件，并进行必要的现场检查和评估，以验证产品的符合性和符合性声明的准确性。如果一切顺利，你将获得目标市场的认证证书。