D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令）办理通常涉及以下步骤：

了解IVDD指令：

深入研究并理解IVDD指令的要求，特别是关于体外诊断试剂的注册和认证标准。

准备技术文件：

准备完整的技术文件，包括产品的详细描述、制造过程、质量控制、性能测试报告等。这些文件需要证明您的产品符合IVDD指令的要求。

确保技术文件清晰、准确，并且包含了所有必要的信息。

选择认证机构：

选择一个合适的认证机构进行IVDD注册。这个机构应该具有在IVDD领域进行认证的资质和经验。

提交注册申请：

将准备好的技术文件和申请表格提交给认证机构。

在提交申请时，请确保遵循所有适用的规定，并缴纳相应的费用。

技术评审和现场检查：

认证机构将对您的申请进行技术评审，评估您的产品是否符合IVDD指令的要求。

根据需要，认证机构可能会进行现场检查，以核实您的生产条件、质量管理体系等。

获得IVDD注册：

如果您的申请通过技术评审和现场检查，认证机构将颁发IVDD注册证书。这个证书是您的产品在欧洲市场上合法销售的凭证。

持续监管与合规：

在获得IVDD注册后，您需要确保您的产品持续符合IVDD指令的要求。这可能包括定期更新注册资料、接受认证机构的监督检查等。