抗甲肌酸激酶同工酶测定试剂盒出口认证办理的流程可能因目标市场的不同而有所差异。以下是一个一般性的流程，供您参考：

选择目标市场：首先，您需要明确您的产品将出口到哪个国家或地区。不同国家和地区可能有不同的医疗器械监管要求和认证流程。

研究目标市场的法规和标准：深入研究目标市场的医疗器械法规和标准，了解对抗甲肌酸激酶同工酶测定试剂盒的具体要求和规定。

准备申请资料：根据目标市场的法规要求，准备详尽的申请资料。这些资料可能包括产品规格、成分、制造过程、质量控制文件、性能评估报告、临床试验数据（如适用）以及企业资质证明等。确保所有资料准确、完整，并符合目标市场的格式和要求。

委托本地代理：作为海外生产商，您可能需要委托一家位于目标市场的本地代理商。这个代理商将在申请过程中作为您的联系人，并代表您与当地的监管机构进行沟通和文件提交。

提交申请并接受审核：将准备好的申请资料提交给目标市场的监管机构。监管机构将对申请资料进行详细审核，可能包括技术文件的评审、生产现场的核查以及质量管理体系的评估。企业需要配合监管机构的工作，及时提供所需的信息和文件。

现场审核（如适用）：根据监管机构的要求，可能需要进行现场审核。这包括对生产设施、工艺流程、质量控制措施等的检查和评估。企业应确保生产现场符合相关法规和标准，并准备好相关文件和记录以供审核。

获得出口认证证书：如果申请获得批准，您将获得一个出口认证证书。这个证书是产品在目标市场合法销售和使用的必要条件。