糖类抗原19-9测定试剂盒的IVDD（体外诊断试剂）办理流程通常包括以下几个步骤：

了解法规与要求：

深入研究目标国家或地区的医疗器械法规和体外诊断试剂（IVD）的认证要求。这些法规和要求可能包括产品注册、生产许可、质量管理体系、临床试验数据等方面的内容。

准备注册文件：

准备完整的注册文件，包括产品说明书、技术文件、临床试验数据（如需要）、质量管理体系文件等。确保所有文件符合当地监管机构的规定和要求。

临床试验（如需要）：

如果目标市场的法规要求，进行必要的临床试验以验证糖类抗原19-9测定试剂盒的性能、安全性和有效性。确保试验数据详细记录，并符合规定的试验标准。

提交注册申请：

将准备好的注册文件提交给相应的监管机构，并填写注册申请表。根据要求，支付相应的注册费用。

审核与评估：

监管机构会对提交的注册文件进行审核和评估，包括对产品安全性、有效性、性能等方面的评估。他们可能会要求补充信息或进行进一步的测试或评估。

现场检查（如适用）：

在某些情况下，监管机构可能会进行现场检查，以验证您的生产设施和质量管理体系是否符合要求。

获得注册证书或批准：

如果审核通过，监管机构会颁发注册证书或批准文件，允许糖类抗原19-9测定试剂盒在该国或地区销售和使用。