镁（Mg）检测试剂盒的IVDD（体外诊断试剂）办理通常涉及以下步骤：

了解相关法规：

深入研究并了解目标国家或地区关于体外诊断试剂（IVDD）的注册法规和指南。这些通常由国家或地区的医疗器械监管机构发布。

制定注册计划：

在准备注册前，制定详细的注册计划，明确办理的目标和步骤。这包括收集所需文件和信息、制定测试计划，以及确定适用的法规标准。

准备注册文件：

根据目标市场的IVDD法规要求，准备全面的申请材料。这些材料通常包括产品的技术规格、性能评估报告、临床数据（如果适用）、用户手册、标签、质量控制文件等。

技术文件应当包括产品的性能指标、标准、使用说明、操作说明、维护说明等信息，并且应当确保这些信息的准确性和充分性。

如果产品涉及临床试验，需要准备相应的临床试验数据和报告。

选择认证机构：

根据目标市场的规定，选择合适的认证机构进行产品认证。认证机构将评估产品是否符合IVDD指令的要求，并出具相应的认证证书。

提交申请：

将准备好的申请材料提交给相应的监管机构或认证机构。在欧盟，这通常是国家药品监管局或其他相关机构。

在提交申请时，请确保遵循所有适用的规定，并缴纳相应的费用。

技术评审和现场检查：

监管机构或认证机构将对申请材料进行技术评审，评估产品的安全性、有效性和合规性。

根据需要，监管机构可能会进行现场检查，以核实企业的生产条件、质量管理体系等。

获得注册证或认证：

如果产品通过了审核和评估，监管机构或认证机构将颁发镁（Mg）检测试剂盒的注册证或认证证书。这是产品合法销售和使用的凭证。