胆固醇测定试剂盒生产许可证的办理是一个涉及多个环节和详细要求的过程。以下是根据参考文章和当前信息整理的清晰、分点表示和归纳的办理流程：

了解法规与标准：

深入研究《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）、《食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知》（食药监械管〔2013〕242号）等法规和标准，了解胆固醇测定试剂盒的具体要求和分类（如管理类别为Ⅱ类，分类代号为6840）。

准备技术文件：

编制完整的产品技术文件，包括产品说明书、性能评估报告、质量控制文件等。这些文件应详细描述产品的设计原理、性能特点、制造工艺、质量控制措施等。

准备其他必要资料：

企业法人营业执照。

环保、卫生等相关的证明文件，确保生产环境符合相关法规要求。

根据目标市场的规定，选择合适的认证机构或注册部门进行申请。确保认证机构或注册部门具备相应的资质和授权，能够评估和验证产品是否符合相关法规和标准。

填写申请表格：

填写《医疗器械生产企业许可证申请表》等相关表格。

提交资料：

将准备好的技术文件和其他必要的证明文件提交给认证机构或注册部门。确保所有必要的文件和资料都已齐全，并符合认证机构或注册部门的要求。

文件审核：

认证机构或注册部门将对提交的技术文件进行审核，包括产品技术文件、质量控制文件等的审查。

现场检查（如需要）：

根据需要，认证机构或注册部门可能进行现场检查，以验证产品的实际生产情况和质量管理体系。企业应积极配合检查，提供必要的支持和协助。

通过审核：

如果申请符合要求并通过了审核，认证机构或注册部门将颁发相应的生产许可证。

证书有效期与续期：

生产许可证通常有一定的有效期（如五年），企业需要在有效期内进行持续监管和合规，并在到期前进行续期申请。

持续监管：

获得生产许可证后，企业需要持续遵守相关法规和标准，确保产品的质量和安全性。

配合监管与检查：

企业应配合相关部门的监管和检查，及时响应其要求，并提供必要的信息和文件。

确保资料真实性：提交的所有文件和资料必须真实、准确、完整。

关注时间节点：注意各个环节的时间节点，确保流程顺利进行。

费用预算：办理生产许可证可能涉及一定的费用，企业应提前做好费用预算。