纤维蛋白（原）降解产物（FDP）检测试剂盒IVDD（体外诊断试剂）的办理流程涉及多个环节，以下是根据参考文章中的相关数字和信息，清晰、分点表示和归纳的办理流程：

了解法规与标准：

深入研究所在国家或地区关于体外诊断试剂（IVDD）的法规、指令和标准，特别是针对纤维蛋白（原）降解产物（FDP）检测试剂盒的具体要求。

注意不同国家或地区可能有不同的认证体系，如欧盟的CE认证、美国的FDA注册等。

确定目标市场：

明确试剂盒的销售目标市场，并了解该市场对体外诊断试剂的进口要求和认证标准。

准备技术文件：

根据目标市场的认证要求，准备详尽的技术文件。这可能包括产品描述、规格、设计文件、制造过程、材料证明、性能测试报告、安全性评估报告、生物相容性测试报告、临床验证数据等。

选择认证机构：

选择一家在目标市场被认可，并具备进行相应认证的资质的认证机构。

提交申请材料：

填写并提交认证申请，附上所有必要的技术文件和其他相关材料。

根据认证机构的要求，支付相应的认证费用。

技术文件审核：

认证机构将对提交的技术文件进行审核，确保试剂盒符合目标市场的法规和标准。

产品测试（如需要）：

根据认证机构的要求，可能需要对纤维蛋白（原）降解产物（FDP）检测试剂盒进行必要的测试和检验。

现场检查（如需要）：

认证机构可能会进行现场检查，以确保生产环境和质量控制体系符合相关要求。

审批决策：

认证机构根据审核和评估结果，做出是否批准认证的决定。

颁发证书：

如果申请获得批准，认证机构将颁发相应的认证证书（如CE证书、FDA注册证书等），允许试剂盒在目标市场销售和使用。

持续合规：

获得认证后，需要确保持续符合相关法规和标准的要求，包括生产、质量控制、销售等方面。

证书更新与维护：

根据目标市场的法规要求，及时更新和维护认证证书的有效性，如进行产品变更、重新注册等操作。

不同国家或地区的法规和标准可能存在差异，办理流程和要求也可能有所不同。因此，在办理前需要详细了解目标市场的具体法规和标准要求。