超敏C-反应蛋白测定试剂盒出口认证办理涉及多个关键步骤，以下是清晰、分点表示和归纳的办理流程，同时结合了参考文章中的相关数字和信息：

了解目标市场法规：

深入研究目标市场（如欧盟、美国、中国等）关于医疗器械出口认证的法规和标准。

特别注意体外诊断试剂（IVD）的特定要求和标准，如欧盟的IVDD指令或美国的FDA要求。

准备申请资料：

产品技术文档

质量管理体系文件

生产和质量控制记录

性能测试报告

临床试验数据（如果适用）

根据目标市场的具体要求，准备申请资料，可能包括：

确保这些资料准确、完整，并符合目标市场的标准。

选择一家在目标市场具有quanwei性和认可度的认证机构。

确保该机构具有对体外诊断试剂进行评估和认证的资质和经验。

向选定的认证机构提交申请，并附上完整的申请资料。

确保申请资料按照机构的要求进行组织和提交。

认证机构将对申请资料进行审核与评估，这可能需要一定的时间。

在此期间，认证机构可能要求补充资料或接受现场核查。

如果申请符合要求，认证机构将颁发相应的认证证书。

证书的有效期和认证要求可能因国家或地区而异。

在产品出口后，确保持续符合目标市场的法规要求。

保持与认证机构的联系，以便及时更新认证证书和其他要求。

分类确定：根据IVDD/IVDR的分类体系，确定超敏C-反应蛋白测定试剂盒的类别。

技术文件准备：准备详细的技术文件，包括产品设计、性能特征、制造过程、质量管理体系等的详细信息。

临床试验：如果适用，进行符合IVDR要求的临床试验。

510(k)提交：对于大多数医疗器械，需要向FDA提交510(k)预市通知，证明产品的安全性和有效性与已上市的类似产品相当。

QSR 820符合性：确保质量管理体系符合FDA的QSR 820要求。

了解MHRA要求：研究并了解MHRA关于医疗器械注册和UKCA认证的具体要求。

选择指定机构：选择一家受MHRA承认的指定机构进行产品评估和认证。