降钙素原/C反应蛋白二合一试剂盒的出口认证办理是一个涉及多个步骤和法规要求的过程。以下是一个清晰、分点表示和归纳的办理流程，同时尽可能多地参考了文章中的相关数字和信息：

目标市场确定：首先，确定试剂盒要出口的目标市场，如欧盟、美国等。

了解法规要求：根据目标市场的不同，了解并研究该市场的法规要求、技术标准和认证体系。例如，欧盟的CE认证、美国的FDA认证等。

产品规格与设计文件：准备详细的产品规格、设计文件，包括产品的预期用途、性能特点、生物安全性等。

性能数据与评估：提供产品的性能数据，如准确性、灵敏度、特异性等，并附上评估报告。

安全性与有效性评估：提交产品的安全性和有效性评估报告，证明产品符合相关标准和要求。

认证机构选择：选择一家在目标市场具有认可和声誉的认证机构进行出口认证。这些机构通常与进口国的监管机构有良好的合作关系。

填写申请表格：向选定的认证机构提交申请，填写完整的申请表格。

提供技术文件：提交准备好的技术文件和其他必要的支持文件，确保申请材料的准确性和完整性。

文件审核：认证机构将对提交的技术文件进行评估和审核，验证产品是否符合进口国的法规和标准。

现场审核（如需要）：根据认证机构的要求，可能需要进行现场审核，评估企业的生产设施、质量管理体系等。

产品测试（如需要）：在某些情况下，可能需要进行产品测试，以验证产品的性能和安全性。

认证证书颁发：如果产品通过技术评估和审核，认证机构将颁发出口认证证书或符合性声明。这些文件将证明产品符合进口国的法规和标准，并可以在该市场合法销售。

定期报告与检查：获得出口认证后，需要遵循进口国的后续监管要求，如定期报告产品质量、安全性能等信息，接受定期或不定期的检查和审核。

注意法规更新：密切关注目标市场相关法规的更新和变化，确保产品始终符合最新要求。

确保文件准确性：确保提交的所有文件和信息真实、准确、完整，避免因文件问题导致认证失败或延误。

选择合适的认证机构：选择具有丰富经验和良好声誉的认证机构，以提高认证的成功率和效率。