人类ALK基因融合和ROS1基因融合联合检测试剂盒的生产许可证办理是一个涉及多个步骤和法规要求的复杂过程。以下是根据当前可获取的信息，对该过程的一个概括性说明：

首先，需要深入了解目标市场（如中国）对于医疗器械（特别是体外诊断试剂）生产许可证的法规要求。在中国，生产许可证的办理主要遵循《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》及其相关规定。这些法规详细规定了生产许可证的申请条件、申请流程、审查标准、证书管理等方面的内容。

根据法规要求，准备齐全的申请材料是办理生产许可证的重要前提。一般来说，申请材料可能包括但不限于以下内容：

企业法人营业执照：证明企业的合法经营资格。

产品标准和技术文件：包括产品的技术规格、生产工艺、检验方法、质量控制措施等。对于体外诊断试剂，还需要提供产品的性能验证数据、稳定性研究资料等。

生产设备和检验设备清单：证明企业具备与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段。

环保、卫生证明：证明企业的生产环境和生产过程符合环保和卫生要求。

其他相关材料：如企业质量管理制度文件、产品注册证等。

将准备好的申请材料提交给当地的质量技术监督局或食品药品监督管理部门。部门在收到申请后，将对申请材料进行形式审查和实质审查。形式审查主要检查申请材料是否齐全、规范；实质审查则深入评估企业的生产能力、质量控制体系、产品安全性等方面是否符合法规要求。

在审查过程中，部门可能会组织专家对企业进行现场审查，以核实企业提交的申请材料的真实性，并评估企业的实际生产条件和质量管理能力。同时，还会要求企业提供一定数量的样品进行检验，以验证产品的质量和性能是否符合标准要求。

经过全面审查和检验后，如果企业符合法规要求，部门将颁发生产许可证给企业。企业凭此证书可以合法生产并销售相关产品。

法规更新：由于医疗器械生产许可证的法规经常更新，建议在办理过程中密切关注相关法规的变化，并及时调整办理策略。

专业咨询：由于生产许可证办理过程复杂且涉及多个方面，建议寻求专业的医疗器械咨询机构的帮助，以确保办理过程的顺利进行。

时间规划：考虑到生产许可证办理的耗时性，建议提前规划并预留足够的时间来完成整个流程。