活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒的出口认证办理是一个复杂且严谨的过程，涉及多个环节和要求。以下是根据当前信息整理的出口认证办理流程及相关注意事项：

深入研究：详细研究目标国家/地区对体外诊断试剂（IVD）的进口法规、标准和准入条件。这包括了解目标市场的监管要求、认证流程、所需文件等。

特定市场关注：

欧盟：如果目标市场是欧盟，产品需要获得CE认证，证明其符合欧盟医疗器械指令（现已被MDR法规取代，但过渡期内仍适用）的要求。

美国：如果目标市场是美国，产品可能需要通过FDA的510(k)上市前报告或其他相关认证流程。

其他国家：了解并遵守其他目标市场的特定法规和标准。

生产企业资质：确保生产企业已取得《医疗器械生产许可证》等相关资质。

产品注册证：对于特殊产品，如涉及新型冠状病毒检测等，可能需要取得《中华人民共和国医疗器械注册证》。

外贸经营资质：外贸经营单位须取得《医疗器械经营许可证》。

技术文件：准备详细的技术文件，包括产品设计、性能、安全性和有效性的信息。这些文件通常由专业的技术专家编制。

品质管理体系：建立并实施适当的品质管理体系，如ISO 13485标准，以确保产品的质量和符合规定。

风险分析：进行产品的风险分析，识别潜在的危险并采取相应的风险控制措施。

出口报关：准备出口报关单、发票、合同等文件，并注明产品名称、数量、单位、单价（人民币）、总价（人民币）等信息。

特殊物品审批：如果产品属于特殊物品，需要向海关出入境特殊物品卫生检疫监管系统提交申请，获得《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》。

申请出口许可证：如果目标国家有出口许可证要求，需按照相关规定办理。

CE认证：如果目标市场是欧盟，向欧盟指定的认证机构提交CE认证申请，并提供相关文件和资料。

FDA认证：如果目标市场是美国，向FDA提交510(k)上市前报告或其他相关认证申请，并遵循FDA的审核流程。

合规性声明：制造商需要发布一份合规性声明，确认其产品符合适用的欧盟法规和标准（针对欧盟市场）。

注册申请：根据目标市场的要求，可能需要向相关监管机构提交注册申请，以获得许可证或注册，以便在目标市场上销售。

售后监管：建立有效的售后监管体系，及时报告任何不良事件，并在需要时采取适当的措施。

法规更新：定期关注并遵守目标市场法规的更新和变化，确保产品持续合规。