染色体（21/18/13）多重STR分型试剂盒的出口认证办理涉及多个步骤和要求，具体流程可能因目标市场的不同而有所差异。以下是一个基于一般经验的概述，旨在提供指导性的建议：

首先，需要深入了解目标市场（如美国、欧盟、中国等）关于医疗器械（特别是体外诊断试剂）的进口和注册法规。这些法规通常包括产品的分类、注册要求、临床评价、质量管理体系等方面的规定。

根据目标市场的法规要求，准备以下必要文件：

产品技术文件：

产品描述和预期用途。

设计和制造信息，包括生产工艺、原材料来源等。

性能评估报告，证明产品的安全性和有效性。

临床评价报告（如适用），特别是针对高风险产品。

质量管理体系文件：

符合ISO 13485或目标市场对应的质量管理体系的证书和文件。

市场准入证明：

如果产品已在原产国或其他市场获得注册或认证，提供相关证明文件。

其他必要文件：

企业资质证明，如营业执照、税务登记证等。

产品标签、使用说明书等。

将准备好的文件提交给目标市场的监管机构或指定的认证机构进行审查。审查过程可能包括文件审核、现场检查（如适用）等环节。

如果产品符合目标市场的法规要求，监管机构或认证机构将颁发相应的认证证书或注册证，允许产品在该市场销售。

美国FDA：

对于出口到美国的产品，可能需要提交510(k)申请或申请上市前批准（PMA）。

遵循FDA的质量管理体系要求，如cGMP。

提交产品标签和使用说明书的英文版本。

欧盟CE认证：

根据IVDR（体外诊断医疗器械法规）的要求进行注册。

指定欧盟授权代表（如适用）。

提交技术文件至欧盟公告机构进行审查。

中国NMPA：

如果产品在中国境内生产并出口，需要确保符合中国的医疗器械生产质量管理规范。

对于进口产品，需要在中国进行注册或备案。

时间规划：

出口认证办理需要一定的时间，制造商应提前规划并预留足够的时间。

合规性：

确保所有提交的文件和信息均符合目标市场的法规要求。

专业咨询：

考虑聘请专业的医疗器械注册服务机构或法律顾问来协助办理出口认证事宜，以确保流程的顺利进行。

持续监管：

获得认证后，制造商需要继续遵守目标市场的法规要求，并接受监管机构的持续监管。