人类CYP2C9和VKORC1基因检测试剂盒的生产许可证办理是一个复杂且需要遵循相关国家或地区法规要求的过程。以下是一个概括性的办理流程，但请注意具体流程可能因不同国家或地区的法规而有所不同。

首先，生产企业需要深入研究并理解目标国家或地区关于医疗器械（特别是体外诊断试剂）生产的法规要求。这些法规通常规定了生产企业的资质、生产条件、质量管理体系、产品注册等方面的要求。

建立生产设施：根据法规要求，建立符合标准的生产设施，包括洁净车间、实验室、仓库等。

采购设备：采购符合要求的生产设备和检测设备，确保能够生产出符合质量标准的基因检测试剂盒。

建立质量管理体系：建立并实施符合ISO 13485等guojibiaozhun的质量管理体系，确保产品的质量和安全性。

准备申请材料：根据目标国家或地区的法规要求，准备完整的申请材料。这些材料可能包括但不限于：

企业资质证明（如营业执照、税务登记证等）

生产设施和设备的相关证明文件

质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、记录等）

产品技术文件（如产品说明书、生产工艺流程图等）

其他相关文件（如员工培训计划、环境保护措施等）

提交申请：将准备好的申请材料提交给目标国家或地区的监管机构或审批部门。

审核与评估：监管机构或审批部门将对申请材料进行审核，并可能进行现场检查。审核和评估的内容通常包括生产设施的符合性、质量管理体系的有效性、产品技术的可行性等。

获得生产许可证：如果审核和评估结果符合要求，监管机构或审批部门将颁发生产许可证，允许企业在指定范围内生产人类CYP2C9和VKORC1基因检测试剂盒。

获得生产许可证后，企业需要继续遵守相关法规要求，保持生产设施的良好状态，维护质量管理体系的有效性，确保产品的质量和安全性。同时，企业还需要关注法规的更新和变化，及时调整和完善生产条件和质量管理体系。