多项毒品联合检测试剂盒生产许可证的办理流程通常涉及多个环节，包括申请和受理、企业实地核查、产品抽样与检验、审定和发证等。以下是一个基于一般流程的概述，但请注意具体流程和要求可能因国家或地区的不同而有所差异。

提交申请：

企业生产列入目录的产品（包括多项毒品联合检测试剂盒），需向其所在地省级质量技术监督局（或市场监督管理部门，具体根据当地情况而定）提出申请。

提交申请材料，通常包括《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份、营业执照复印件三份、生产许可证证书复印件三份（如生产许可证有效期届满重新提出申请）、产品实施细则中要求的其他材料等。

受理审查：

省级质量技术监督局收到企业申请后，将对申请材料进行审查。

符合要求的，将准予受理，并发送《行政许可申请受理决定书》。

不符合要求的，将一次性告知企业需要补正的材料，或作出不予受理的决定。

制定核查计划：

由省级质量技术监督局或审查部制定企业实地核查计划，并提前通知企业。

实地核查：

指派2至4名审查员组成审查组，对企业进行实地核查。

核查内容通常包括企业的生产条件、检验手段、质量管理体系等是否符合要求。

核查时间一般为1-3天。

核查结论：

核查结束后，审查组将核查结论以书面形式告知企业。

核查不合格的，将判为企业审查不合格，并上报国家质量监督检验检疫zongju。

样品封存：

企业实地核查合格的，审查组将按照实施细则的要求封存样品。

自主选择检验机构：

企业需自主选择承担该产品生产许可证检验任务的检验机构。

检验报告：

检验机构在规定时间内完成检验工作，并出具检验报告。

检验不合格的，将判为企业审查不合格。

材料汇总和审核：

由省级许可证办公室或审查部对企业的申请书、营业执照、核查记录、核查报告和产品检验报告等材料进行汇总和审核。

上报和审查：

审核通过后，将申报材料逐级上报至全国许可证审查中心和国家质检zongju。

发证决定：

国家质检zongju在受理企业申请之日起一定期限内（通常为60日内）作出是否准予许可的决定。

符合发证条件的，将颁发生产许可证；不符合条件的，将发出《不予行政许可决定书》。

信息公开：

获证企业名单将以网络、报刊等方式向社会公布。

不同地区或国家的具体流程和要求可能有所不同，企业在办理前应详细了解当地的相关法规和政策。

办理过程中可能需要耗费较长时间和较多资源，企业应提前做好规划和准备。

寻求专业的法律咨询和支持可以帮助企业更顺利地完成办理过程。