糖类抗原CA19-9测定试剂盒出口认证办理是一个涉及多个步骤和合规要求的过程，具体流程可能因目标国家或地区的不同而有所差异。以下是一个概括性的办理流程，供您参考：

确定目标市场：首先，明确您的糖类抗原CA19-9测定试剂盒将要出口到哪个国家或地区。

研究法规要求：深入研究目标市场的医疗器械法规和体外诊断试剂（IVD）的认证要求。这些法规可能包括产品注册、生产许可、质量管理体系、临床试验数据等方面的内容。

产品技术文件：准备详细的产品技术文件，包括产品说明书、设计文件、性能特征、生产工艺等。

质量管理体系文件：展示企业已建立并有效运行的质量管理体系，如ISO 13485认证证书及相关文件。

临床试验数据：如果目标市场要求提供临床试验数据，应准备相应的临床试验报告或文献支持。

其他必要文件：根据目标市场的具体要求，准备其他必要的文件，如风险评估报告、产品验证报告等。

认证机构选择：选择一家在目标市场具有认可资质的认证机构进行产品评估和认证。

认证路径选择：根据产品的特性和目标市场的要求，选择适当的认证路径。例如，对于出口到欧盟的产品，可能需要申请CE认证；对于出口到美国的产品，可能需要申请FDA认证。

提交申请：将准备好的技术文件和其他相关材料提交给认证机构或目标国家的监管机构。

审核与评估：认证机构或监管机构将对提交的文件进行审核和评估，包括对产品安全性、有效性、性能等方面的评估。他们可能会要求补充信息或进行进一步的测试或评估。

现场检查：在某些情况下，认证机构或监管机构可能会进行现场检查，以验证生产设施和质量管理体系是否符合要求。

获得认证：如果审核通过，认证机构将颁发相应的认证证书或注册批准文件，证明您的糖类抗原CA19-9测定试剂盒符合目标市场的法规要求。

申请出口许可证：根据目标国家的规定，您可能需要向当地药品监督管理部门申请医疗器械出口许可证。

安排出口：在获得所有必要的认证和许可证后，您可以安排产品的出口运输，并确保产品安全、合规地运送到目标市场。