申请糖类抗原50（CA50）测定试剂盒生产许可证的时间长短，会因多种因素而有所不同，包括但不限于以下几点：

法规与政策变化：不同时间段内，国家和地方对医疗器械生产许可证的审批政策和流程可能会有所调整，这直接影响审批的效率和时间。

申请材料的准备情况：企业提交的申请材料是否齐全、准确、规范，将直接影响审批的进程。如果材料不符合要求，可能需要反复修改和补充，从而延长审批时间。

审核与评估的复杂程度：糖类抗原50测定试剂盒作为一种体外诊断试剂，其技术复杂性和安全性要求较高。因此，在审核和评估过程中，监管部门可能需要更多的时间来评估产品的技术原理、生产工艺、质量控制等方面是否符合要求。

监管部门的工作负荷：监管部门的工作负荷也会影响审批时间。在高峰期，监管部门可能需要处理大量的申请，这可能导致审批时间延长。

由于以上因素的存在，很难给出一个确切的审批时间范围。但一般来说，从提交申请到获得生产许可证，整个过程可能需要数个月的时间。

为了尽可能缩短审批时间，企业可以采取以下措施：

提前了解并熟悉相关法规和政策要求，确保申请材料齐全、准确、规范。

加强与监管部门的沟通和交流，及时了解审批进展和存在的问题，以便及时进行调整和改进。

提高自身的生产能力和质量管理水平，确保产品符合相关法规和标准的要求。