髓过氧化物酶/脂蛋白磷脂酶A2联合检测试剂盒（以下简称“联合检测试剂盒”）生产许可证的办理是一个涉及多个环节和要求的复杂过程。以下是一个概括性的办理流程，供您参考：

首先，需要深入研究并了解目标市场（如中国、欧盟、美国等）关于医疗器械（特别是体外诊断试剂）的法规、标准和要求。这包括但不限于产品注册、生产许可、质量管理体系等方面的规定。在中国，主要参考的法规是《医疗器械监督管理条例》及其配套规章，以及国家药品监督管理局（NMPA）发布的相关指导原则和文件。

技术成熟性：确保联合检测试剂盒已经过充分的研发和验证，技术成熟稳定，能够满足临床需求。

性能评估：完成产品的性能评估，包括灵敏度、特异性、准确性等关键指标的测试，确保产品性能符合相关标准。

质量控制：建立和完善产品的质量控制体系，确保从原材料采购到成品出厂的每一个环节都符合质量要求。

申请生产许可证通常需要提交一系列的文件和材料，包括但不限于：

企业资质文件：如营业执照、组织机构代码证、税务登记证等，以证明企业的合法性和经营资质。

产品注册文件：联合检测试剂盒的注册证书或备案凭证（如果已有）。这通常需要提交产品的技术资料、安全性评价报告、临床试验数据（如适用）等。

质量管理体系文件：如ISO 13485质量管理体系认证证书或相应的质量管理体系文件，以证明企业已建立并维护符合法规要求的质量管理体系。

生产工艺文件：详细描述产品的生产工艺流程、生产操作规程、质量控制点等，以证明企业具备生产合格产品的能力。

风险评估报告：对产品可能存在的风险进行分析，并提出相应的控制措施。

其他相关文件：如产品说明书、标签和包装样稿、符合性声明等。

根据目标市场的法规要求，选择合适的认证机构或监管机构进行申请。在中国，通常是向国家药品监督管理局（NMPA）或其授权的省级药品监督管理部门提交申请。

提交申请：将准备好的申请材料提交给认证机构或监管机构，并缴纳相应的申请费用。

审核评估：认证机构或监管机构将对提交的材料进行技术评估，包括对产品性能、安全性、有效性等方面的评估。此外，还可能进行现场检查，以验证企业的生产条件、质量管理体系、生产过程等是否符合要求。

整改与补充：如果在审核过程中发现问题或需要补充材料，企业需要及时进行整改和补充，以满足审核要求。

如果产品符合相关法规和标准要求，认证机构或监管机构将颁发生产许可证，允许企业在指定范围内生产和销售联合检测试剂盒。

获得生产许可证后，企业需要持续遵守相关法规和标准，接受监管机构的定期检查和监督。这包括产品的质量控制、不良事件报告、产品召回等方面的要求。