人生长分化因子15（GDF15）检测试剂盒的IVDD（体外诊断试剂）办理是一个遵循相关法规和标准的过程，旨在确保产品的安全性、有效性和质量可控性。以下是一个概括性的办理流程：

法规研究：

深入研究国家和地方关于医疗器械及体外诊断试剂的法规、规章和标准，特别是针对GDF15检测试剂盒的特定要求。

技术文件准备：

准备详细的技术文件，包括但不限于产品技术报告（描述产品的性能、原理、结构、生产工艺等）、产品标准（采用的国家标准、行业标准或企业标准及其编制说明）、生产工艺流程图及关键控制点说明等。

质量管理体系建立：

确保企业已建立并维护符合相关标准的质量管理体系，准备质量管理体系文件以供审核。

注册检验报告：

委托具有资质的医疗器械检测机构进行产品注册检验，并获取产品注册检验报告，以证明产品符合相关标准和要求。

临床评价资料：

如需进行临床试验，应准备临床试验方案、临床试验报告等临床评价资料。对于某些体外诊断试剂，可能不需要进行临床试验，而是采用其他方式进行临床评价。

将准备好的注册资料提交给相关的医疗器械注册机构进行申请。提交方式可能包括线上提交和线下提交两种，具体以当地要求为准。

注册机构将对提交的注册资料进行审核和评估，重点评估产品的安全性、有效性以及注册资料的完整性和合规性。

这包括对产品技术资料的审查、对质量管理体系的评估以及对产品注册检验报告的验证等。

经过审核和评估，如果产品符合相关法规和标准的要求，注册机构将颁发GDF15检测试剂盒的注册证。

该注册证是产品合法上市销售的凭证，需要在产品包装、标签、说明书等文件中明确标注。

获得注册证后，生产企业需要持续遵守相关法规和标准，确保产品的质量和安全性。

注册机构可能会定期对生产企业进行监督检查，以确保其持续符合注册要求。