超敏免疫定量粪便血红蛋白（UltraSensitivity-qFIT）测定试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令，现已失效，应参考最新的IVDR法规）办理是一个复杂且严谨的过程，涉及多个步骤和法规要求。以下是根据一般流程和当前法规要求整理的办理概要：

法规研究：

深入研究目标市场（如欧盟）关于体外诊断试剂的最新法规和标准，特别是IVDR（2017/746）法规的具体要求。

了解超敏免疫定量粪便血红蛋白测定试剂盒在目标市场的分类、管理类别以及注册要求。

技术文件准备：

准备详细的技术文件，包括产品说明书、技术规格、性能评估报告、生物安全性评估、稳定性研究等。

这些文件应准确、完整地描述产品的特性、性能、安全性及有效性等信息，并符合IVDR法规的要求。

质量管理体系建立：

建立并维护符合ISO 13485或IVDR法规要求的质量管理体系。

准备质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、记录等，以证明企业的质量管理能力。

选择一个在目标市场具有quanwei性和认可度的认证机构或公告机构。

与认证机构沟通，了解具体的认证流程和要求。

编制申请材料：

根据IVDR法规的要求，编制包括技术文件、企业资质证明、产品样品（如需要）等在内的完整申请材料。

确保所有材料齐全、准确，并符合相关法规的要求。

提交申请：

将准备好的申请材料提交给选定的认证机构。

在提交申请时，请确保所有材料已经过仔细核对，以避免因材料不全或错误而导致的申请延误或失败。

技术评审：

认证机构将对提交的技术文件和申请材料进行技术评审，评估产品的安全性、有效性及合规性。

评审过程中可能会要求提供额外的信息或进行进一步的测试。

现场检查（如需要）：

根据需要，认证机构可能会进行现场检查，以核实企业的生产条件、质量管理体系等是否符合IVDR法规的要求。

如果产品通过审核和评估，认证机构将颁发相应的认证证书或注册证。

企业获得证书后，可以在目标市场上合法销售和使用该产品。

获得认证后，企业需要按照认证机构的要求进行持续监督，确保产品始终符合IVDR法规的要求。

同时，也需要关注IVDR法规的更新和变化，及时进行相应的调整和改进。

办理过程中应密切关注法规的变化和更新，确保办理过程符合最新要求。

不同国家和地区的法规可能存在差异，因此企业需要了解并遵守各个市场的具体要求。

办理周期可能因产品的复杂性和认证机构的工作效率而异，企业应提前规划并预留足够的时间。