HER-2基因扩增检测试剂盒的出口认证办理涉及多个环节和不同的国家或地区标准，以下是一个概括性的办理流程和所需注意事项：

首先，需要明确目标市场的具体准入要求。不同国家和地区对于医疗器械（包括检测试剂盒）的进口有不同的法规和标准，如欧盟的CE认证、美国的FDA认证、日本的PMDA认证等。

技术文件：包括产品描述、设计原理、性能评估、生产工艺流程、质量控制方法等。特别需要提供产品的性能指标，如准确度、灵敏度、特异性等，并确保这些指标符合目标市场的标准。

质量管理体系文件：如ISO 13485证书，证明企业已建立符合guojibiaozhun的质量管理体系。

选择认证机构：根据目标市场的要求，选择一家经过认可的认证机构（Notified Body）进行申请。

提交申请文件：包括技术文件、质量管理体系文件以及必要的临床试验数据（如适用）。

审核与评估：认证机构将对提交的文件进行初步审核，可能进行现场审核以验证企业的生产设施、质量管理体系和产品合规性。

获得认证：如果产品通过审核和评估，并符合目标市场的法规要求，认证机构将颁发相应的认证证书。

出口报关：向海关提交出口报关单及相关文件，如出口合同、发票、装箱单等。

特殊物品审批：对于用于预防、诊断、治疗人类疾病的生物制品等特殊物品，需要向海关申请出入境特殊物品卫生检疫审批。

其他手续：根据目标市场的具体要求，可能需要办理其他相关手续，如获得目标市场的进口许可证或注册证等。

关注法规变化：由于各国法规和标准不断更新变化，需要密切关注目标市场的最新法规要求。

选择专业机构：在办理过程中可以寻求专业的咨询机构或律师的帮助，以确保流程的顺利进行。

确保产品质量：在生产和出口过程中要严格控制产品质量，确保产品符合目标市场的法规和标准要求。