非结核分枝杆菌药敏试剂盒生产许可证的办理是一个复杂且需严格遵循相关法规要求的过程。以下是根据一般经验和行业实践整理的办理流程和注意事项：

法规研究：

深入研究目标市场（如中国、欧盟、美国等）关于医疗器械（特别是体外诊断试剂）生产、销售和监管的法规和标准。特别关注非结核分枝杆菌药敏试剂盒相关的具体规定。

企业资质：

确保企业具备生产体外诊断试剂的资质，包括营业执照、组织机构代码证、税务登记证等基本资质文件。同时，检查企业是否满足相关法规对生产场地、设备、人员等方面的要求。

产品资料准备：

编制详尽的产品技术文件，包括产品描述、原理、性能特点、预期用途、生产工艺、原材料来源、质量控制标准等。这些文件需要能够充分证明产品的安全性和有效性。

质量管理体系：

按照ISO 13485等医疗器械质量管理标准的要求，建立并运行质量管理体系。确保质量管理体系覆盖产品的设计、开发、生产、销售和服务等全过程，并具备持续改进的能力。

生产场地与设备：

准备生产场地的平面图、布局图和相关证明文件，确保生产场地符合医疗器械生产的要求。同时，准备必要的生产设备、检验设备和辅助设施，并进行定期维护和校验。

风险评估：

对产品进行风险评估，识别可能存在的风险点，并制定相应的风险控制措施。风险评估报告应作为申请材料的一部分提交给监管部门。

资料整理：

将准备好的申请资料整理成册，包括企业资质文件、产品技术文件、质量管理体系文件、生产场地与设备证明、风险评估报告等。确保所有资料的完整性、合规性和真实性。

提交申请：

将申请资料提交给目标市场的医疗器械监管机构或相关部门。在中国，通常需要向国家药品监督管理局（NMPA）或省级药品监督管理部门提交申请。

缴纳费用：

根据法规要求，缴纳相关的申请费用。费用标准可能因地区和产品类型而异。

资料审核：

监管机构将对提交的申请资料进行形式审查和实质审查，评估企业资质、产品技术文件的合规性以及质量管理体系的有效性。

现场检查：

在必要时，监管机构可能会对企业的生产场所、设备、工艺流程和质量控制体系进行现场检查。企业应积极配合，提供必要的协助和资料。

整改与补充：

如果在审核或现场检查过程中发现问题或不符合项，监管机构将要求企业进行整改或提供补充材料。企业应按照要求及时完成整改或补充材料。

审批决定：

如果企业满足相关法规和标准的要求，且审核和现场检查（如适用）均通过，监管机构将批准发放非结核分枝杆菌药敏试剂盒的生产许可证。

证书颁发：

企业获得生产许可证后，应持续遵守相关法律法规和规定，确保产品的合法生产和销售。同时，应定期更新质量管理体系和产品技术文件，以应对法规和市场的变化。