关于人磷酸化Tau-181蛋白（pTau-181）检测试剂盒的IVDD办理，由于IVDD已被IVDR（欧盟体外诊断器械法规）取代，因此应参照IVDR的相关规定进行。以下是一个基于IVDR要求的办理流程概述：

详细研究欧盟的IVDR法规，特别是与体外诊断试剂（IVD）相关的章节，以确保产品符合最新的法规要求。

详细描述试剂盒的设计、工作原理、性能特点、预期用途等。例如，试剂盒用于定量检测血浆或脑脊液中的人磷酸化Tau-181蛋白浓度，适用于阿尔茨海默病的辅助诊断。

提供关于试剂盒特异性、灵敏度、准确性、稳定性等性能指标的验证数据。这些数据通常需要通过科学研究和临床试验获得。

灵敏度：某些高性能的检测试剂盒灵敏度比传统ELISA提升1000倍，能够检测到极低浓度的pTau-181蛋白。

准确性：通过对比健康人群和阿尔茨海默病患者血浆样本中的pTau-181蛋白含量，验证试剂盒的准确性。

稳定性：在规定的保存条件下，试剂盒应保持良好的稳定性，确保检测结果的可靠性。

展示企业已建立并运行的有效质量管理体系，确保产品的质量和安全性。这包括原材料采购、生产过程控制、成品检验等各个环节的质量管理。

进行产品的风险评估，识别可能的风险并制定相应的控制措施。这包括对产品设计、生产过程、使用过程等方面的风险评估。

按照公告机构的要求填写申请表格，并提供所有必要的文件和信息。

将准备好的技术文件提交给公告机构进行审查。文件包括但不限于产品描述、性能验证数据、质量管理体系文件等。

公告机构将对提交的文件进行详细的审核，包括技术文件、质量管理体系文件等。在某些情况下，公告机构可能会进行现场审核，以验证生产现场、设备、工艺等是否符合要求。

对试剂盒的性能进行评估，确保其符合法规要求和标准。

如果审核通过，公告机构将颁发相应的CE标志证书，证明人磷酸化Tau-181蛋白检测试剂盒符合IVDR的要求和标准。

获得CE标志后，企业还需遵守IVDR的后续监管要求，包括定期更新技术文件、接受监管机构的监督检查等。