EGFR基因突变检测试剂盒的出口认证办理是一个复杂且需遵循严格法规的过程，通常需要根据目标市场的要求和法规来进行。以下是一般性的出口认证办理步骤及注意事项：

不同国家和地区对医疗器械的监管要求和认证流程可能有所不同。因此，首先需要研究目标市场（如欧盟、美国、加拿大、澳大利亚等）的医疗器械监管要求和标准，确定是否要求CE认证、FDA注册、加拿大医疗器械许可（MDL）或其他特定认证。

根据目标市场的要求，选择合适的认证机构进行合作。确保认证机构具有在目标市场进行医疗器械认证的资质和经验。

根据目标市场的法规要求，准备详细的认证申请资料。通常包括：

产品技术文件：详细描述产品的技术原理、主要原材料的来源及制备方法、主要生产工艺过程等。

质量控制体系文件：证明产品的质量控制体系符合相关法规要求。

临床试验报告：如适用，提供产品的临床试验报告，以证明产品的安全性和有效性。

标签和说明书：提供产品的标签和说明书，包括使用目的、标本处理、结果解释、操作程序、质量控制、原理以及性能指标等。

将准备好的认证申请资料提交给选定的认证机构。遵循认证机构的要求，可能需要进行产品样品测试或现场审核。认证机构会对提交的申请资料进行审核和评估，如有需要，可能会要求提供额外的信息或进行补充测试。

如审核通过，认证机构会发放相应的认证证书或注册许可。这些证书或许可将证明产品符合目标市场的法规要求，可以在该市场销售和使用。在产品出口后，需要确保持续遵守目标市场的法规和监管要求，如有任何变更或不良事件报告，需及时向相关机构报告。

关注国际医疗器械监管标准和协议（如IVDR、MDSAP等），以便更好地了解全球医疗器械监管趋势和要求。这有助于及时调整出口策略，确保产品始终符合国际市场的法规要求。

由于医疗器械出口认证涉及复杂的法规和技术要求，建议寻求专业的医疗器械咨询机构或律师的帮助，以确保认证流程的顺利进行。