高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）测定试剂的注册证办理是一个涉及多个环节和法规要求的过程。以下是一个概括性的办理流程，主要基于中国的法规要求：

首先，需要深入研究并了解国家关于医疗器械和体外诊断试剂（IVD）生产、销售和使用的相关法规、标准和要求。特别关注与HDL-C测定试剂生产相关的特定法规和标准，如《医疗器械监督管理条例》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等。

根据法规要求，准备完整的注册资料。这些资料通常包括：

申请表：填写完整的注册申请表，明确产品的基本信息、预期用途等。

产品技术文件：包括产品说明书、性能评估报告、质量控制文件等。这些文件应详细阐述产品的结构组成、工作原理、性能指标、生产工艺和质量控制方法等。

企业资质证明：提供企业的营业执照、税务登记证等资质证明文件，以证明企业的合法性和合规性。

生产设施和设备证明：提供生产设施、设备清单、洁净室等级等相关证明文件，以证明企业具备生产HDL-C测定试剂的能力和条件。

质量管理体系文件：展示企业建立并运行的质量管理体系，如ISO 13485认证证书等。这些文件应证明企业具备稳定生产高质量产品的能力和水平。

将准备好的注册资料提交给国家药品监督管理局（NMPA）或其地方分支机构。提交后，NMPA将对申请材料进行审查，并可能进行现场核查。审查过程中，NMPA将重点关注产品的技术规格、性能参数、生产工艺、质量控制方法等方面是否符合法规要求。

对于某些高风险或创新性的HDL-C测定试剂，NMPA可能会要求进行专家评审或临床试验。专家评审将邀请相关领域的专家对产品的技术规格、性能参数等进行评估，并提出改进意见。临床试验则需要在医疗机构中进行，以验证产品的安全性和有效性。

如果产品通过审查并符合法规要求，NMPA将颁发HDL-C测定试剂的注册证。注册证是产品合法销售和使用的凭证，企业应妥善保管并在生产过程中展示该证书。

获得注册证后，企业需要持续遵守相关法规和标准，确保产品的质量和安全性。同时，接受NMPA的监督检查，及时响应其要求，并提供必要的信息和文件。此外，企业还需要定期更新注册资料，以反映产品的最新技术状态和生产条件。