人绒毛膜促性腺激素-β亚单位（β-HCG）测定试剂盒的IVDD（In Vitro Diagnostic Devices，体外诊断试剂）办理流程，由于IVDD指令已于2017年被新的IVDR（体外诊断医疗器械法规）所取代，因此当前应参照IVDR的要求进行办理。以下是一个基于IVDR的办理流程概述：

法规研究：深入研究并理解IVDR法规及其相关标准，特别是针对β-HCG测定试剂盒的具体要求。同时，由于法规可能随时间更新，需持续关注以确保办理过程符合最新要求。

产品信息明确：明确β-HCG测定试剂盒的结构组成、预期用途、规格型号等。

技术文件准备：准备详细的技术文件，包括产品描述、设计原理、性能评估、制造过程、质量控制方法、预期用途、使用说明等。这些文件应全面、准确地反映产品的技术特性和质量水平。

性能评估：确保产品的性能指标（如准确度、灵敏度、特异性等）符合IVDR法规和相关标准的要求。这可能需要通过实验室研究、临床试验或等效性评估来验证。

质量管理体系建立：建立和完善质量管理体系，确保从原材料采购、生产制造到终产品检验的整个过程都符合IVDR法规的要求。编写质量手册、程序文件、作业指导书等，明确各项质量活动的职责、要求和流程。

查询指定机构：通过欧洲委员会等官方渠道获取具有IVDR认证资质的指定机构（Notified Body）列表。

选择机构：根据机构的专业领域、经验、处理速度等因素选择合适的指定机构。

提交申请：向选定的指定机构提交注册申请，包括准备好的技术文件、质量管理体系文件以及其他必要的申请材料。同时，支付相应的申请费用。

文件审查：指定机构将对提交的技术文件进行详细的审核，以确保其符合IVDR法规的要求。

现场审核：如有必要，指定机构可能会进行现场审核，以验证生产设施、质量管理体系和产品合规性。

技术评估：对产品的技术性能进行评估，包括准确性、灵敏度、特异性等关键指标的评估。这可能需要通过实验室测试或临床试验来验证。

获得认证：如果产品通过审核和评估，指定机构将颁发CE证书，确认产品符合IVDR法规的要求，并可以在欧洲市场上销售和分发。

持续监管：获得CE证书后，企业需要持续遵守IVDR法规的要求，确保产品的质量和安全。这可能包括定期报告、接受监督检查、更新产品信息、遵守新的法规要求等。