全段甲状旁腺激素（iPTH）测定试剂盒的生产许可证办理是一个严格且需遵循相关法规和标准的过程。以下是一个概括性的办理流程，供您参考：

首先，需要深入研究并理解所在地区（如中国、欧盟、美国等）关于医疗器械（特别是体外诊断试剂）生产、销售和使用的法规和标准。在中国，这主要包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》以及相关的技术指南和标准。

根据全段甲状旁腺激素（iPTH）测定试剂盒的特性和风险等级，确定其属于哪一类医疗器械。在中国，医疗器械分为三类，其中第三类医疗器械风险最高，需要采取特别措施严格控制管理。全段甲状旁腺激素测定试剂盒可能属于第二类或第三类医疗器械，具体分类需根据当地法规和技术要求确定。

申请材料通常包括但不限于以下内容：

申请表：从所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门官网下载并填写。

营业执照：证明企业的合法经营资格。

产品注册证及技术要求：如果试剂盒已经获得注册证，需要提供注册证及其技术要求的复印件。

法定代表人及企业负责人身份证明：提供复印件。

生产、质量和技术负责人的身份证明及资质证明：包括身份、学历、职称等相关材料复印件。

生产管理、质量检验岗位从业人员资质证明：提供学历、职称一览表。

生产场地证明：包括租赁协议、房产证明（或使用权证明）的复印件，以及厂房布局图、平面图等。生产场地应符合生产产品注册资料内提及的场地功能区、面积、环境要求。

主要生产设备和检验设备目录：列出用于生产和检验的主要设备。

质量手册和程序文件目录：展示企业的质量管理体系和程序文件。

生产工艺流程图：注明主要控制项目和控制点，包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明。

证明售后服务能力的相关材料：如售后服务网络、维修站点等。

经办人的授权文件：如适用。

其他证明资料：根据各地药监局的具体规定准备。

将准备好的申请材料提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

监管部门会对申请材料进行审查，并可能进行现场检查，以验证企业的生产条件、质量管理体系和产品的安全性、有效性。审核和评估的内容可能包括：

对申请材料的完整性、准确性和合规性进行审查。

对生产现场进行检查，验证生产条件是否符合法规要求。

对质量管理体系进行审核，确保企业具备完善的质量管理体系。

对产品进行抽样检验，验证产品的安全性和有效性。

如果审查通过，监管部门会颁发医疗器械生产许可证。在中国，医疗器械生产许可证分为正本和副本，有效期为5年。企业需要按照许可证上载明的生产地址、生产范围等条件进行生产活动。

获得生产许可证后，企业需要遵守相关法规和标准的要求，并定期进行产品的质量检测、性能评估和风险评估等工作。同时，应接受监管部门的定期检查和飞行检查，及时报告不良事件和产品召回信息，维护和更新生产设备、检验设备和质量管理体系文件。

在办理过程中，务必确保所有文件都符合法规要求，包括格式、内容、语言等。

医疗器械生产许可办理流程较为复杂，建议咨询专业的医疗器械注册咨询机构或律师，以获取更详细和准确的指导。