关于抗核小体抗体IgG（Anti-Nucleosomes IgG）测定试剂盒IVDD办理的问题，由于IVDD指令已失效，目前企业应按照新的IVDR法规（2017/746）进行办理。以下是办理流程的要点：

企业需要深入研究IVDR法规，确保对产品的分类、技术文件要求、临床评估（如适用）、注册流程等有全面了解。

技术文件：包括但不限于产品说明书、靶值参照表、生产工艺流程、质量控制标准、临床评估报告（如适用）等。

企业资质证明：提供营业执照、质量管理体系认证（如ISO 13485）等相关资质证明。

根据产品特点和目标市场，选择合适的认证机构进行产品认证。认证机构应具备相关领域的专业能力和经验。

将准备好的申请材料提交给认证机构或相关监管机构。确保所有资料齐全、准确，并符合IVDR法规的要求。

技术评审：认证机构将对提交的申请材料进行技术评审，评估产品的安全性、有效性和合规性。

现场检查：根据需要，认证机构可能对企业的生产现场进行现场检查，以核实生产条件、质量管理体系等是否符合要求。

如果产品通过技术评审和现场检查，认证机构将颁发相应的认证证书，允许抗核小体抗体测定试剂盒在目标市场销售和使用。

合规性：在整个办理过程中，确保产品和技术文件的合规性，遵守所有相关的法规和标准。

时间规划：考虑到审核和评估可能需要一定的时间，企业应合理规划时间，确保产品能够及时获得认证并上市。

专业支持：由于办理过程涉及复杂的法规和标准，企业可能需要寻求专业的医疗器械咨询机构或律师的支持。

此外，对于抗核小体抗体IgG测定试剂盒的冷链管理与验收，也应在产品的运输、存储和使用过程中，确保符合相应的冷链管理要求，并进行必要的验收工作。