甲型/乙型流行性感冒病毒抗原检测试剂盒的出口认证办理是一个涉及多个环节和法规要求的过程。以下是一个详细的办理流程，以供参考：

首先，需要深入研究目标国家或地区关于体外诊断试剂（IVD）的法规和标准，特别是针对甲型/乙型流行性感冒病毒抗原检测试剂盒的具体要求。这些法规和标准可能包括产品的分类、注册流程、技术文件要求、临床试验要求、质量管理体系要求等。例如，欧盟有IVDR（体外诊断医疗器械法规），美国有FDA（食品药品监督管理局）规定等。

企业资质：准备企业法人营业执照、组织机构代码证、医疗器械生产许可证（如适用）、医疗器械经营许可证（如适用）等资质证明。

产品技术文件：包括产品说明书、技术规格书、设计图纸、生产工艺流程图、质量控制标准、性能评估报告和安全性评估资料等。这些文件应详细阐述产品的设计、制造、性能、测试等方面的信息，并符合国际或国家标准，如ISO13485医疗器械质量管理体系标准。

选择认证机构：根据目标市场的法规要求，选择适当的认证机构或监管机构进行申请。例如，在欧盟市场，需要向欧盟委员会指定的认证机构申请CE认证；在美国市场，则需要向FDA提交注册或授权申请。

提交申请：填写并提交相关的认证或注册申请表，附上前期准备的所有申请材料。确保材料的完整性和准确性，以便认证机构或监管机构进行审核。

技术文件审核：认证机构或监管机构将对提交的技术文件进行详细的审核，确保其完整性、合规性和准确性。

现场审核：还可能对企业的生产现场、质量管理体系等进行现场审核，或对产品进行抽样检测或评估。

如果申请获得批准，认证机构或监管机构将颁发相应的认证证书或注册证，并注明注册编号和有效期限。这些证书是产品进入目标市场的必要条件。

准备报关文件：包括合同、发票、装箱单、申报要素等必要的报关文件。

特殊物品审批：对于特殊物品，如流感病毒抗原检测试剂盒，可能需要向海关申领出口特殊物品审批单，并提供相关文件和信息。

提交报关文件：向海关提交报关文件，并办理出口手续。确保产品符合海关的监管要求，并顺利通过海关检验。

持续合规：企业在获得认证或注册后，需要确保持续符合相关法规和标准的要求，包括生产、质量控制、销售等方面。

更新与维护：及时更新和维护认证证书或注册证的有效性，如进行产品变更、重新注册等操作。

法规变化：医疗器械出口法规可能随时发生变化，出口企业应密切关注相关法规的更新和变化，以确保产品的合规性。