抗促甲状腺受体（TSHR）抗体测定试剂盒的生产许可证办理是一个涉及多个环节和严格监管的过程。以下是根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等相关法规，以及结合实际操作流程整理的办理指南：

根据《体外诊断试剂注册管理办法》和《食品药品监管zongju关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知》，抗促甲状腺受体（TSHR）抗体测定试剂盒应按照第二类医疗器械进行管理。

企业资质证明：包括营业执照、税务登记证等，以证明企业的合法经营资格。

生产设施和设备清单：提供生产设备、检验设备的目录和相关信息，确保生产环境的合规性。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件目录、生产工艺流程图等，以证明企业具备完善的质量管理体系。

产品技术文件：包括产品说明、技术规格、性能验证报告等，以证明产品的安全性和有效性。

根据所在国家或地区的法规要求，选择适当的认证机构或监管机构进行申请。在中国，通常需要向国家药品监督管理局（NMPA）或其授权的省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交申请。

填写并提交《医疗器械生产许可证申请表》，同时附上所有准备好的申请材料。

技术文件审核：认证机构或监管机构将对提交的技术文件进行详细的审核，确保文件的完整性和合规性。

现场审核：根据法规要求，认证机构或监管机构可能会对企业的生产现场、设备、工艺流程以及质量管理体系等进行现场审核。

产品抽样检测：如有必要，认证机构或监管机构可能会要求对产品进行抽样检测或评估，以验证产品的性能和质量。

如果申请获得批准，认证机构或监管机构将颁发抗促甲状腺受体（TSHR）抗体测定试剂盒的生产许可证，并注明注册编号和有效期限。获得生产许可证后，企业需要确保持续符合相关法规和标准的要求，包括生产、质量控制、销售等方面。

持续合规：企业需要定期接受监督检查，确保持续符合相关法规和标准的要求。

变更申请：如有产品变更、生产地址变更等情况，需要及时向认证机构或监管机构申请变更或重新注册。