促红细胞生成素测定试剂盒的生产许可证办理是一个涉及多个环节和部门的过程，以下是一个概括性的指南：

在办理生产许可证之前，企业需要深入了解国家关于医疗器械生产的法律法规、标准以及行业要求。这包括但不限于《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等。同时，还需关注促红细胞生成素测定试剂盒所属的具体医疗器械分类（如二类或三类）及其相应的技术要求和注册流程。

根据相关规定，企业需要准备一系列申请材料，包括但不限于：

企业法人营业执照：证明企业的合法经营资格。

产品技术资料：包括产品的设计原理、结构组成、性能指标、生产工艺、原材料控制、质量控制等方面的详细资料。

质量管理体系文件：企业应建立符合医疗器械生产质量管理规范的质量管理体系，并提供相应的质量管理体系文件。

生产场地和环境条件证明：提供生产场地的布局图、洁净室检测报告、环境控制记录等，以证明生产环境符合相关要求。

检验设备和人员资质：提供检验设备的清单、校准证书以及检验人员的资质证明。

提交申请：将准备好的申请材料提交至所在地的省级或市级市场监督管理局（或食品药品监督管理局）。

资料审查：市场监督管理部门将对提交的申请材料进行审查，确保材料的完整性和合规性。

现场审查：审查通过后，市场监督管理部门将组织专家对企业的生产现场进行实地审查，评估企业的生产条件、质量管理体系以及产品检验能力等。

样品检验：企业需要按照相关规定提供一定数量的样品，并送至指定的检验机构进行检验。

注册检验：对于部分高风险或特殊类型的医疗器械，可能需要进行注册检验，以验证产品的安全性和有效性。

经过资料审查、现场审查以及样品检验等环节后，如果企业符合相关要求，市场监督管理部门将颁发医疗器械生产许可证。该许可证是企业合法生产医疗器械的凭证，也是产品上市销售的必要条件之一。

获得生产许可证后，企业需要按照相关规定接受市场监督管理部门的日常监管和定期检查。同时，企业还应不断完善质量管理体系，提高产品质量和生产效率，以满足市场需求和法规要求。