新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒的生产许可证办理是一个复杂且严格的过程，需要遵循相关的法规和标准。以下是大致的办理流程和注意事项：

首先，需要全面了解适用于新型冠状病毒核酸检测试剂盒生产的法规和标准，特别是中国国家药品监督管理局（NMPA）发布的相关规定和指导原则。这些法规和标准通常涵盖了产品的设计、生产、质量控制、临床试验、注册和上市等各个方面。

在办理生产许可证之前，企业需要准备一系列资质文件，包括但不限于：

企业的营业执照，且营业执照经营范围应包含医疗器械经营（销售）。

生产场地证明，包括生产厂房的租赁合同或产权证明，以及生产环境的描述和评估。

质量管理体系认证证书，证明企业具备生产高质量产品的能力。

产品技术文件是办理生产许可证的重要组成部分，需要详细描述产品的设计、制造、性能、安全性等方面的信息。这些文件通常包括：

产品的设计原理和生产工艺描述。

产品的性能评估报告，包括灵敏度、特异性等关键指标。

产品的安全性评估报告，包括毒理学、过敏性等方面的研究。

将准备好的申请材料提交给NMPA或其他相关监管机构。在提交之前，建议仔细核对资料的完整性和准确性，确保符合法规和标准的要求。监管机构会对提交的申请进行技术评审和现场检查：

技术评审主要评估产品的科学性、有效性和安全性。

现场检查则主要核实产品的生产过程和质量管理体系是否符合相关要求。

如果技术评审和现场检查均通过，监管机构将批准并颁发新型冠状病毒核酸检测试剂盒的生产许可证。获得生产许可证后，企业需要持续遵守相关的法规和标准要求，接受监管机构的监督和检查。

在办理过程中，需要密切关注相关法规和政策的变化，确保申请材料的合规性。

如果产品需要出口到其他国家或地区，还需要了解并遵守目标市场的法规和标准。

企业在生产过程中应建立健全的质量管理体系，确保产品的质量和安全性。