牙胶充填仪生产许可证的办理是一个复杂而严谨的过程，需要遵循国家药品监督管理局（NMPA）及相关部门的法规和标准。以下是根据当前信息整理的关于牙胶充填仪生产许可证办理的详细流程和要点：

首先，企业需要深入了解NMPA发布的医疗器械生产相关法规和标准，特别是与牙胶充填仪生产相关的具体要求。

法规可能包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等，而标准则可能涉及产品的设计、生产、检验等方面的具体要求。

牙胶充填仪生产许可证的申请材料通常包括但不限于以下内容：

申请表：填写完整的《医疗器械生产许可证核发申请表》。

企业资质证明：提供企业的营业执照、组织机构代码证等资质证明文件。

产品注册证及技术要求：如果牙胶充填仪已经获得注册证，需要提供注册证及其相关技术要求的复印件。如果产品尚未注册，需要按照相关规定进行注册申请。

质量管理体系文件：企业应建立完善的质量管理体系，并提交相应的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

生产场所证明：提供生产场所的产权证明或租赁合同等文件，以及生产场所的布局图、平面图等。

生产设备和检验设备清单：列出主要生产设备和检验设备的名称、型号、数量等，并提供相应的购置证明或租赁合同等文件。

技术人员资质证明：提供生产管理、质量检验岗位从业人员的学历、职称等相关证明。

产品工艺流程图：详细描述产品的生产工艺流程，包括主要控制项目和控制点。

其他相关材料：如经办人的授权文件、生产企业自查/核查表等。

提交申请：将准备好的申请材料提交给所在地的市级或省级药品监督管理部门。

审核流程：

审核机构在收到申请后，会在两个工作日内进行受理。

审核部门会对申请材料进行核查，对于材料齐全的，会进入下一个审核阶段。

工作人员会进行现场核查验收，包括对企业的生产设施、生产工艺、产品质量控制体系等进行实地检查。

审核完毕后，会进行综合评定。

审批与发证：如果审批通过，食品药监局会进行终审批，并在规定的工作日内颁发医疗器械生产许可证。如果审批不通过，会向企业发出不予许可告知书，并说明不予批准的原因。

真实性：申请材料必须真实、完整，如有虚假信息，将承担法律责任。

完整性：确保所有必要的材料都已提交，避免遗漏。

沟通：在办理过程中，保持与药品监督管理部门的沟通，及时了解审核进度和要求。

时间规划：办理生产许可证需要一定的时间，企业应提前做好时间规划，确保在需要生产前获得许可证。

生产许可证的代办费用会因多种因素有所不同，如公司情况、所在地区、生产场所面积、生产设备数量等。具体金额需要咨询相关代办机构或部门。