副流感病毒1、2、3型核酸检测试剂盒的生产许可证办理是一个复杂且需遵循严格法规的过程。以下是一个概括性的办理流程和所需材料的详细说明：

深入研究并理解国家及地方关于医疗器械生产、体外诊断试剂（IVD）的法律法规，特别是针对副流感病毒核酸检测试剂盒的具体要求。

注意关注相关法规的更新和变化，确保申请材料的合规性。

确保企业具备生产医疗器械的合法资质，包括营业执照、税务登记证等。

如果产品涉及进口或出口，还需准备相应的进出口资质证明。

编制详细的产品技术文件，包括产品描述、设计原理、生产工艺、原材料来源、性能参数、测试结果等。

提供产品的验证过程和验证报告，确保产品的安全性和有效性。

准备质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书（如果已获得）、质量手册、程序和记录等，证明企业已建立并实施了适当的质量管理体系。

设计并准备产品的标签和使用说明书，确保符合相关法规要求。

进行产品的风险管理评估，识别和评估产品使用过程中的潜在风险，并采取相应的措施来减轻和控制风险。

编制风险评估报告，详细说明可能的危害、风险级别和风险控制措施。

选择一家符合要求的认证机构，该机构应具备相应的认证资格和经验。

向选定的认证机构提交完整的申请材料，包括企业资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件、风险评估报告等。

认证机构将对提交的技术文件进行评估和审核，包括文件的完整性、准确性和符合性。如需要，认证机构可能进行现场审核，以验证技术文件中所述的生产和质量管理过程是否符合要求。

如果评估结果符合要求，认证机构将颁发医疗器械生产许可证，允许企业在市场上生产和销售副流感病毒1、2、3型核酸检测试剂盒。

获得生产许可证后，企业需要持续维护其质量管理体系，并定期进行内部审核和管理评审。

密切关注法规和政策的变化，及时调整和完善申请材料，确保产品的持续合规性。

接受相关监管部门的监督检查，及时整改存在的问题，并持续改进生产流程和质量管理体系。